N-METIL PIRROLIDONA (NMP), formula molekularra: C5H9NO, ingelesa: 1-Methyl-2-pyrrolidinone, kolorerik gabeko likido horixka gardena, amoniako usain apur bat, urarekin nahasgarria edozein proportziotan, eter etil, azetona, ester, hidrokarburo halogenatu, hidrokarburo aromatiko eta beste organiko batzuetan disolbatuta. disolbatzaileak, ia disolbatzaile guztiek Chemicalbook nahasketa osatzen dute, irakite-puntua 204 ℃, sutan-puntua 91 ℃, higmoskopia, egonkortasun kimikoa, karbono altzairuarekiko korrosiorik ez, aluminioa, kobrearekiko apur bat korrosiboa.Biskositate baxuaren abantailak ditu, egonkortasun kimiko ona eta egonkortasun termikoa, polaritate handia, hegazkortasun baxua eta urarekin eta disolbatzaile organiko askorekin nahasgarritasun infinitua.Produktu hau droga arina da, airean onartzen den muga-kontzentrazioa 100PPM da.
Propietateak eta egonkortasuna:
1. Kolorerik gabeko likidoa, amoniako zaporea, produktu honen toxikotasun txikia.Urarekin disolbagarria izan daiteke, disolbatzaile organiko gehienetan, hala nola eter eta azetona.Konposatu organiko eta inorganiko gehienak, gas polarrak, polimero konposatu naturalak eta sintetikoak disolba ditzake.
2. Propietate kimikoak: nahiko egonkorra disoluzio neutroan.Sodio hidroxidoaren soluzioaren %4ko 8 ordu igaro ondoren, hidrolisiaren %50 ~ %70 gertatu da.Hidrolisia kontzentratuetan gertatzen da eta 4-meth aminozilo azidoa sortzen du.Zimbal-oinaren erreakzioa dela eta, zetona edo sulfurbolina sor dezake.
3. Katalizatzaile alkalinoak egotean, olefina baten eragina du, eta hirugarren lekuan erreakzio alkilatu bat gertatzen da.N-metilporuroa ahula alkalinoa da eta gatz klorhidratoa sor dezake.Metal astunen gatz integratua osatu da, hala nola nikel bromuroarekin 150 ℃-ra berotuz, NIBR2(C5H9ON)3 sortuz eta 105 ℃-ko urtze-puntua.
Ekoizpen metodoa:γ-butthochroditettes eta metileminaren erreakzioz lortzen da.Erreakzioaren lehen urratsa γ-butthlor eta metilurorako 4-hidroxil-N-metil-base amina sortzea da, eta bigarren urratsa deshidratatzen da N-metilpidohona sortzeko.Bi urratseko erreakzioa hodi erreaktorean jarraian egin daiteke.γ-butthole-a 1: 1,15 da, presioa 6MPa ingurukoa da eta tenperatura 250 º C-koa da. Erreakzioa amaitu ondoren, amaitutako produktua kontzentratuta eta deskonpresio-destilazio bidez lortzen da.Errenta tasa %90ekoa da.Kettle anti-ChemicalBook ekoizten bada, metilmina kantitatea kantitate teorikoa baino 1,5-2,5 aldiz handiagoa da, eta laborategiko prestaketa adibide gisa erabiltzen da.500ml hidroenergiaren artean, 2mol γ-buterotonoa eta 4 Moore likidoa gehitzen dira itxi eta berotzeko 280 º C-tan 4 orduz.Hoztu ondoren, askatu gehiegizko metamina, destilazioa, bildu 201-202 º C-ko destilazio puntuak, lortu 180 g produktu inguru eta diru-sarrerak% 90 ingurukoak izango dira.Lehengaien kontsumoa (kg/g) γ-buttoboretina 980 metilina (%40) 860.
Funtzionamendua eta biltegiratzea:
1. Biltegiratzeko metodoa
Gorde gas geldo lehorrean, eduki ontzia itxita eta gorde leku fresko eta lehor batean.
2. Funtzionamenduaren neurriak
Saihestu esposizioa: erabili aurretik orientazio berezia lortu behar duzu.Saihestu azala eta begiekin kontaktua.Saihestu lurruna eta kea arnastea.Ez hurbildu suaren iturrira.-Ez erretzea.Metaketa estatikoa saihesteko neurriak hartzea.
3. Biltegiratzeko neurriak
Leku fresko bat dago biltegian.Mantendu ontzia itxita eta gorde leku lehor eta aireztatu batean.Irekitako edukiontzia arretaz itxi behar da eta posizio bertikala mantendu behar da ihesak saihesteko.Puzgarrien kontserbazioa kentzea hezetasunarekiko sentikorra da.
ENBALTZEA:200KG/DANBORA
Argitalpenaren ordua: 2023-mar-27