N-Metil pirrolidona (NMP), Formula molekularra: C5h9no, ingelesa, kolorerik gabeko likido gardena, kolorerik gabekoa da, gutxi amoniako usainarekin, urarekin miscible edozein proportzioan, eter etant, azetona, ester, hidrokarburo halogenatuak, hidrokarburo halogenatuak, hidrokarburo halogenatuak, hidrokarburo halogenatuak, hidrokarburo halogenatuak disolbatzaileek, ia disolbatzaileek kimikularen nahasketa osoa, irakite-puntua 204 ℃, Flash puntua 91 ℃, egonkortasun hogmoskopikoa, egonkortasun kimikoa, ez da korrosiorik karbono altzairua, aluminioa, kobrea zertxobait korrosiboa. Biskositate txikia, egonkortasun kimiko ona eta egonkortasun termikoa, polaritate altua, hegazkortasun txikia eta urarekin infinitua eta disolbatzaile organiko ugari ditu. Produktu hau droga arina da, airean onartzen den muga kontzentrazioa 100ppm da.
Partiberriko eta egonkortasuna:
1. Kolorerik gabeko likidoa, amoniako zaporea, produktu honen toxikotasun txikia. Urarekin disolbagarria izan daiteke, disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarriak, hala nola eter eta azetona. Konposatu organiko eta ez-organikoenak, gas polarak, polimero natural eta sintetiko konposatuak desegin ditzake.
2. Propietate kimikoak: nahiko egonkorra irtenbide neutroan. Sodio hidroxidoaren soluzioaren% 4ko 8 ordu igaro ondoren, hidrolisiaren% 50 ~% 50 ~% 70 gertatu da. Hidrolisia kontzentrazioetan gertatzen da eta 4 metrokaren aminozero azidoa sortzen du. Zimbalen oinarriaren erreakzioa dela eta, ketona edo sulfurbolina sor dezake.
3. Katalizatzaile alkalinoen existentzian, olefin baten eragina du eta erreakzio alkilatua hirugarren postuan gertatzen da. N-metiloridea ahulki alkalinoa da eta gatz hidrokloruroa sor dezake. Metalezko gatz astunarekin integratua osatu zuen, esaterako, nikel bromuroarekin berotzea 150 ℃, NIBR2 (C5h9on) 3 sortuz eta 105 ℃ urtzen da.
Ekoizpen metodoa:Γ-butthochrodittete eta metilemina erreakzioaren bidez lortzen da. Erreakzioaren lehen urratsa γ-buttlor eta metilidoarentzako 4 hidroxil-n-metil-base bat sortzea da, eta bigarren urratsa deshidratatu egiten da n-metilpidohone sortzeko. Bi pauso erreakzioa errenkadan egin daiteke hodi erreaktorearen batean. Γ-butthole 1,15 da, presioa 6MPa ingurukoa da eta tenperatura 250 ºC da. Erreakzioa amaitu ondoren, produktu bukatua kontzentratu eta deskonpresioaren destilazioaren bidez lortzen da. Diru-sarreren tasa% 90 da. Kettle kimikoen aurkako liburua sortzen bada, metilmina zenbatekoa 1,5-2,5 aldiz da kopuru teorikoa, eta laborategiko prestaketa adibide gisa erabiltzen da. 500 ml hidroelektrikoen artean, 2mol γ-BUTTONOTONE eta 4 MOORE likidoa gehitzen dira itxita eta berotu 280 ºC-tan 4h. Hoztu ondoren, askatu gehiegizko metanamina, destilazioa, bildu 201-202 ° C Destilazio puntuak, lortu 180g produktu inguru, eta diru sarrerak% 90 inguru izango dira. Lehengaien kontsumoa (kg / g) γ-butthoboretin 980 Methyline (% 40) 860.
Eragiketa eta biltegia:
1. Biltegiratze metodoa
Gorde lehor lehorraren azpian, mantendu edukiontzia zigilatu eta gorde leku fresko eta lehor batean.
2. Eragiketa neurriak
Saihestu esposizioa: erabili aurretik orientazio berezia lortu behar duzu. Saihestu larruazala eta begiekin kontaktua. Saihestu lurruna eta kea arnastea. Ez hurbildu suaren iturrira. -Ez erretzen. Hartu neurriak metaketa estatikoa ekiditeko.
3. Biltegiratze neurriak
Biltegiratzeko leku freskoa dago. Mantendu edukiontzia itxita eta gorde leku lehor eta aireztatua. Edukiontzi irekia arretaz zigilatu behar da eta posizio bertikala mantendu behar da ihesak ekiditeko. Puzza puzgarriak ezabatzea hezetasunarekiko sentikorra da.
Packaging: 200kg / danborra
Ordua: 2012- 27ko martxoaren 27a