N-METIL PIRROLIDONA (NMP), formula molekularra: C5H9NO, ingelesa：1-Metil-2-pirrolidinona, likido garden kolorgetik horixkara, amoniako usain txikia, edozein proportziotan urarekin nahasgarria, etil eter, azetona, ester, hidrokarburo halogenatu, hidrokarburo aromatiko eta beste disolbatzaile organiko batzuetan disolbatuta, ia disolbatzaile guztiek nahasketa osoa dute Chemicalbook liburuan, irakite-puntua 204 ℃, su-puntua 91 ℃, higmoskopioa, egonkortasun kimikoa, ez du korrosiorik eragiten karbono altzairuari, aluminioari, apur bat korrosiboa kobreari. Biskositate baxua, egonkortasun kimiko eta termiko ona, polaritate handia, lurrunkortasun txikia eta urarekin eta disolbatzaile organiko askorekin nahasgarritasun infinitua ditu. Produktu hau sendagai leuna da, airean onar daitekeen kontzentrazio muga 100 PPM da.
Ezaugarriak eta egonkortasuna:
1. Kolorerik gabeko likidoa, amoniako zaporea, produktu honen toxikotasun txikia. Uretan disolbagarria da, disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarria, hala nola eter eta azetona. Konposatu organiko eta ez-organiko gehienak, gas polarrak, polimero konposatu natural eta sintetikoak disolba ditzake.
2. Ezaugarri kimikoak: nahiko egonkorra disoluzio neutroan. % 4ko sodio hidroxido disoluzioan 8 ordu igaro ondoren, hidrolisiaren % 50 ~ % 70 gertatu zen. Hidrolisia kontzentratuetan gertatzen da eta 4-met aminozil azidoa sortzen du. Txinbalaren oinarriaren erreakzioari esker, zetona edo sulfurbolina sor ditzake.
3. Katalizatzaile alkalinoak daudenean, olefina baten efektua du, eta hirugarren lekuan erreakzio alkilatu bat gertatzen da. N-metilporidoa ahulki alkalinoa da eta gatz hidrokloruroa sor dezake. Metal astunekin integratuta sortzen da, hala nola nikel bromuroarekin 150 ℃-ra berotuz, NIBR2(C5H9ON)3 sortuz, eta 105 ℃-ko urtze-puntua duelarik.
Ekoizpen metodoa:γ-butokroditetoetatik eta metileminetatik erreakzionatuz lortzen da. Erreakzioaren lehen urratsa γ-butokloroa eta metiluroa lortzeko 4-hidroxil-N-metil-base amina sortzea da, eta bigarren urratsa deshidratatzen da N-metilpidona sortzeko. Bi urratseko erreakzioa hodi-erreaktorean jarraian egin daiteke. γ-butoloa 1:1.15 da, presioa 6MPa ingurukoa da eta tenperatura 250 °C-koa. Erreakzioa amaitutakoan, produktu amaitua destilazio kontzentratu eta deskonpresio bidez lortzen da. Irabazi-tasa %90ekoa da. Lapikoan ekoizten bada, metilmina kantitatea kantitate teorikoa baino 1,5-2,5 aldiz handiagoa da, eta laborategiko prestaketa erabiltzen da adibide gisa. 500 ml-ko energia hidroelektrikoari, 2 mol γ-buterotona eta 4 Moore likido gehitzen zaizkio itxi arte eta 280 °C-tan berotzen dira 4 orduz. Hoztu ondoren, soberako metamina askatu, destilatu, 201-202 °C-ko destilazio puntuak bildu, 180 g produktu inguru lortu eta errenta % 90 ingurukoa izango da. Lehengaien kontsumoa (kg/g) γ-buthoboretina 980 metilina (% 40) 860.
Funtzionamendua eta biltegiratzea:
1. Biltegiratze metodoa
Gorde gas geldo lehor baten azpian, edukiontzia itxita eduki eta leku fresko eta lehor batean gorde.
2. Funtzionamendu neurriak
Esposizioa saihestu: Erabili aurretik, jarraibide bereziak jaso behar dituzu. Saihestu azalarekin eta begiekin kontaktua. Saihestu lurruna eta kea arnastea. Ez hurbildu suaren iturrira. -Ez erre. Hartu neurriak elektrizitate estatikoa metatzea saihesteko.
3. Biltegiratzeko neurriak
Biltegiratzean leku fresko bat dago. Edukiontzia itxita eduki eta leku lehor eta aireztatu batean gorde. Irekitako ontziaren ondoren, ondo itxi eta bertikalki mantendu behar da isuriak saihesteko. Puzgarriak ezabatzean, hezetasunarekiko sentikorra da.
ONTZIAK: 200 KG/DANBORRUA
Argitaratze data: 2023ko martxoaren 27a